Ripretinib vs Sunitinib chez les patients porteurs de GIST avancés ayant progressé sous Imatinib.
ETUDE DE PHASE III, INTERVENTIONNELLE, randomisée, multri-centrique.
Les participants sont répartis de façon aléatoire dans deux groupes d’étude :
- Groupe A : Les patients reçoivent le Ripretinib (DCC-2618), par voie orale, une fois par jour pendant un mois, suivi de 15 jours sans traitement, de manière répétée, jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement.
- Groupe B : Les patients reçoivent le Sunitinib par voie orale, suivant le même schéma thérapeutique que les patients du groupe A, jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement.
Cette étude est actuellement close aux inclusions.