INTRIGUE

Ripretinib vs Sunitinib chez les patients porteurs de GIST avancés ayant progressé sous Imatinib.

ETUDE DE PHASE III, INTERVENTIONNELLE, randomisée, multri-centrique.

Les participants sont répartis de façon aléatoire dans deux groupes d’étude :

  • Groupe A : Les patients reçoivent le Ripretinib (DCC-2618), par voie orale, une fois par jour pendant un mois, suivi de 15 jours sans traitement, de manière répétée, jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement.
  • Groupe B : Les patients reçoivent le Sunitinib par voie orale, suivant le même schéma thérapeutique que les patients du groupe A, jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement.

Cette étude est actuellement close aux inclusions.

Nous utilisons des cookies pour vous offrir la meilleure expérience en ligne. En acceptant, vous acceptez l'utilisation de cookies conformément à notre politique de confidentialité des cookies.

Close Popup
Paramètres de confidentialité sauvegardés !
Paramètres de confidentialité

Lorsque vous visitez un site Web, il peut stocker ou récupérer des informations sur votre navigateur, principalement sous la forme de cookies. Contrôlez vos services de cookies personnels ici.


Cookies techniques

Pour assurer le fonctionnement du site, ces cookies sont requis

  • wordpress_test_cookie
  • wordpress_logged_in_
  • wordpress_sec

Refuser tous les services
Save
Accepter tous les services