Les ostéosarcomes sont des sarcomes qui fabriquent de l’os tumoral.
Ce sont les tumeurs osseuses cancéreuses, primitives, les plus répandues mais elles restent, comme tous les sarcomes, une maladie rare.
Quelques chiffres
Les ostéosarcomes représentent :
- 0,2% de tous les cancers.
- Environ 30% des tumeurs osseuses primitives cancéreuses de l’adulte
- Environ 5% de l’ensemble des cancers de l’enfant.
Incidence
Chaque année, en France, entre 100 et 150 personnes sont diagnostiquées pour un ostéosarcome.
80% de ces patients sont des adolescents et des jeunes adultes (A.J.A.)
Pics diagnostiques
Les ostéosarcomes peuvent survenir chez les personnes de tous âges, même s’ils touchent principalement les enfants et les jeunes adultes de sexe masculin.
Deux pics de diagnostic ont toutefois pu être mis en évidence :
- Entre 10 et 20 ans.
- Entre 60 et 70 ans.
Localisations
Les ostéosarcomes peuvent toucher tous les os du squelette mais se développent le plus souvent sur les os longs des membres (fémur, tibia, humérus) situés à proximité des articulations suivantes :
- Genou (50%)
- Hanche (15%)
- Epaule (15%)
Plus rarement, on les retrouve également sur les parties suivantes :
- Bassin et vertèbres (10%)
- Tête : crâne et mâchoire (moins de 5%)
Des cas plus rares d’ostéosarcomes dits “extra-squelettiques”, localisés aux niveaux des reins, du cœur ou encore des seins peuvent également être observés.
Evolution
Comme la plupart des tumeurs cancéreuses, les ostéosarcomes présentent un risque de métastases, principalement aux niveaux des poumons et des os ; plus rarement aux niveaux du cerveau, des ganglions et du foie.
15 à 20% des patients présentent des métastases au moment du diagnostic.