Sarcomes d’Ewing : surveillance

Les sarcomes d’Ewing sont des tumeurs connues pour leur haut potentiel de récidive.

Si elle peuvent réapparaitre plusieurs années après la rémission, plus de 80% des récidives surviennent dans les deux ans qui suivent l’arrêt du traitement.

La récidive peut être :

• Localisée : la maladie réapparait à l’endroit de la tumeur d’origine.
• à distance : la maladie réapparait sur une autre partie du corps.
• Métastatique : la maladie réapparait à différents endroits du corps.

Pour cette raison, une surveillance étroite et rigoureuse visant à la détection précoce d’éventuels signe de reprise de la maladie doit être mise en place, de manière à pouvoir rapidement prendre en charge la maladie en cas de récidive.

Cette surveillance s’articule autour des examens suivants :

• Des radiographies de la zone opérée, complétée en cas de doute, par un scanner ou une IRM.
• Une radiographie pulmonaire ou un scanner pulmonaire low dose.
• Un PETSCan (si suspicion de rechute).

Ces examens sont à effectuer tous les 3 mois pendant les deux premières années, puis de manière plus espacées les années suivantes.

Remerciements : Pr Jean-Yves Blay, Centre Léon Bérard (Lyon) / Dr Daniel Orbach, Institut Curie (Paris)