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Documentation
Club des Ambassadeurs
Le “World Sarcoma Network” a pour vocation de créer, d’organiser et de mettre en place une série d’essais cliniques d’investigation novateurs, efficaces, de qualité, dans le but de tester des thérapies ciblées dans les sous-types de sarcomes rares.
Des modèles d’essais cliniques et des méthodologies innovantes seront élaborés puis mis en place dans le but d’être utilisés au sein de la communauté de recherche sur les sarcomes, en Europe et dans le monde. Ces outils pourront éventuellement être mis à disposition d’autres réseaux impliqués dans les tumeurs rares, mais aussi partagés avec des groupes de recherche cliniques dédiés à des tumeurs plus fréquentes divisées en plusieurs sous-types moléculaires homogènes tels que les cancers du sein présentant une mutation du BRCA1.
LE “WORLD SARCOMA NETWORK” ET LES SITES DE RECHERCHE ASSOCIES
Le “World Sarcoma Network” élaborera des essais qui seront mis en place dans les principaux centres de recherche sur les sarcomes du monde entier. Ces centres seront les contacts privilégiés de groupes sarcomes nationaux spécifiques tels que le STBSG de l’EORTC rassemblant 14 pays Européens, mais aussi de chaque groupe sarcome national italien, français, polonais, scandinave, espagnol, britanique, allemand, américain et australien. Ainsi par le biais du “World Sarcoma Network”, les patients de nombre de pays européens pourront accéder à des traitements innovants à travers leurs propres réseaux de recherche nationaux.
Le “World Sarcoma Network” utilisera les outils disponibles au sein de chaque réseau national afin de permettre le développement rapide des protocoles, le partage des méthodes pour le diagnostic moléculaire et une rapide activation dans les différents sites.
OBJECTIFS DU “WORLD SARCOMA NETWORK”
- Optimiser les interactions administratives pour faciliter l’activation de sous-études dans les différents sites, en particulier par le biais d’une identification de personnes ressources au sein de chaque centre, mais aussi par la définition de recommandations standards.
- Développer des modèles de protocoles pour les différents sous-types moléculaires.
- Développer un ensemble de protocoles utilisant des agents thérapeutiques ciblés dans des entités nosologiques de sarcomes bien définies.
- Améliorer la collaboration avec les associations et les réseaux d’associations de patients.
LISTE DES CONTRIBUTEURS AU “WORLD SARCOMA NETWORK”
- Réseaux
Conticanet : “Connective Tissue Cancer Network” : Pr Jean-Yves Blay, Lyon
Réseau d’excellence, dédié aux tumeurs des tissus conjonctifs, financé par la Commission Européenne.
EuroBoNet : “European Bone Tumours Network” : Pr Pancras Hogendoorn, Lund
Réseau d’excellence, dédié aux tumeurs osseuses, financé par la Commission Européenne.
RareCare : Surveillance des cancers rares en Europe : Dr Gemma Gatta, Milan
- Groupes Sarcomes Nationaux
GSF-GETO : Groupe Sarcome Français -Groupe d’Etude des Tumeurs Osseuses : Pr Jean-Yves Blay, Lyon
Groupe sarcome italien : Pr Paolo Casali, Milan
Groupe sarcome polonais : Pr Piotr Rutkowski, Varsovie
Groupe sarcome Allemand : Pr Peter Hohenberger, Mannheim
Groupe Sarcome Britannique : Dr Ian Judson, Londres
EORTC-STBSG : European Organisation for Research and Treatment of Cancer – Soft Tissue and Bone Sarcoma Group : Pr Peter Hohenberger, Mannheim
Groupe sarcome espagnol : Dr Xavier Garcia Del Muro,
Groupe sarcome scandinave : Dr KIrsten Sundby-Hall, Oslo
Groupe sarcome australasiatique : Dr David Thomas, Melbourne
- USA
Dana Farber Cancer Institute, Harvard University – Boston : Pr George Daniel Demetri
Memorial Sloane Kettering Cancer Center – New York : Pr Robert Maki
MD Anderson Cancer center – Houston : Dr Shreyaskumar Patel
Fox Chase Cancer Center – Philadelphie : Dr Margaret Von Mehren