En France, l'organisation de la prise en charge des patients atteints de sarcomes s'articule autour de deux réseaux :

• Le réseau "NETSARC" : Pour la prise en charge des sarcomes des tissus mous
• Le réseau "RESOS" : Pour la prise en charge des sarcomes osseux

Ces deux réseaux travaillent en étroite collaboration avec le Réseau de Référence en Pathologie des Sarcomes des Tissus mous et des Viscères (RRePS - TMV) qui assure une seconde lecture anatomo-pathologique des cas suspectés afin de confirmer ou d'infirmer le diagnostic de sarcome.

Leurs missions :

• Définir les recommandations de prise en charge des sarcomes
• Développer l'activité de recours pour la prise en charge des patients
• Initier et coordonner la recherche sur ces cancers rares
• Participer à la surveillance épidémiologique
• Structurer une filière de soins pour les patients
• Organiser la formation et l'information

Leurs objectifs  :

• structurer et à améliorer la qualité des Réunions de Concertation Pluridisciplinaires (RCP) sarcomes ;
• faciliter l'accès aux protocoles cliniques et aux thérapeutiques innovantes pour tous les patients.

LE RESEAU "NETSARC"

Labellisé par l'Institut National du Cancer fin 2009, pour une durée de 5 ans, le réseau NETSARC rassemble les centres reconnus pour leurs compétences dans la prise en charge des sarcomes et des tumeurs des tissus conjonctifs.

LE RESEAU "RESOS"

 Le réseau de référence clinique des tumeurs osseuses "RESOS" a rejoint le réseau "NETSARC" en janvier 2012 dans le but d'améliorer la prise en charge des tumeurs osseuses dont la rareté justifie à elle seule une prise en charge spécialisée.